Tyra Biosciences, Inc.

Tyra Biosciences (TYRA) a nezisková organizace Bladder Cancer Advocacy Network (BCAN) vyhlásily 21. května jako Den povědomí o rakovině horních močových cest (UTUC). Oznámení přichází v době, kdy Tyra Biosciences pokračuje v klinickém vývoji léčiva dabogratinib pro toto onemocnění.

UTUC je vzácná rakovina postihující sliznici ledvin a ureterů. Standardní léčba zahrnuje endoskopickou ablaci nebo chirurgické odstranění ledviny a ureteru. Systémová léčba pro tuto diagnózu dosud neexistuje.

Tyra Biosciences vyvíjí dabogratinib – experimentální perorální inhibitor FGFR3 – v klinické studii fáze 2 nazvané SURF303. Podle firmy jde o jediný perorální terapeutický kandidát v klinickém vývoji pro pacienty s nízko-gradientním UTUC. Léčivo má potenciál šetřit ledvinu a vyhnout se tak nefroureterektomii. UTUC se vyznačuje vysokým výskytem aktivujících FGFR3 alterací, což z dabogratinibu činí cílenou terapii.

BCAN byla založena v roce 2005 a zaměřuje se na podporu a informování pacientů s rakovinou močového měchýře.

Fond HighVista v prvním čtvrtletí 2026 výrazně navýšil svůj podíl v biotechnologické firmě Tyra Biosciences, jejíž akcie za poslední rok vzrostly o 280 %. Fond dokoupil 96 218 akcií za odhadovaných 3,11 milionu dolarů a drží nyní celkem 131 304 akcií v hodnotě 5,03 milionu dolarů.

Transakce představovala změnu 0,86 % v hlášených aktivech pod správou fondu. Hodnota celé pozice přitom mezikvartálně vzrostla o 4,11 milionu dolarů.

Tyra Biosciences vyvíjí cílené terapie pro léčbu rakoviny a vzácných nemocí a k jejich vývoji využívá vlastní proprietární technologii.

Tyra Biosciences zveřejnila výsledky za první čtvrtletí fiskálního roku 2026 a potvrdila pokrok ve všech třech klinických studiích svého hlavního léčiva dabogratinibu. Firma disponuje hotovostí 383,5 milionu USD, která by měla vystačit do druhé poloviny roku 2028.

Společnost rozvíjí strategii „dabogratinib 3x3" – jeden lék ve třech studiích pro tři potenciální blockbuster indikace. Ve studii SURF302 zaměřené na nádory močového měchýře (IR NMIBC) je zapsáno více než 20 pacientů a počáteční data jsou očekávána v srpnu 2026. Ve studii BEACH301 pro achondroplazii byla schválena již čtvrtá dávková úroveň a výsledky se čekají ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Třetí studie SURF303 cílí na nádory ledvinné pánvičky (LG-UTUC), kde přibližně 85 % tumorů vykazuje aktivaci FGFR3 – první pacient byl právě zařazen a data přijdou až v roce 2027.

Dabogratinib je perorální selektivní inhibitor FGFR3. Tyra Biosciences prezentovala výsledky na konferencích ASCO GU, EAU 26 a Fusion Conference on FGFR Biology. Do představenstva přibyl nový člen Habib Dable.