Aura Biosciences, Inc.

Aura Biosciences představila na konferenci H.C. Wainwright Connect Conference strategii vývoje svého hlavního kandidáta bel-sar, přičemž klíčovým milníkem budou data z klinických pokusů na rakovinu močového měchýře očekávaná v polovině letošního roku.

Primární oblastí vývoje bel-sar zůstává oční onkologie. Paralelně společnost testuje tento kandidát také u neinvazivní rakoviny močového měchýře.

Vedení Aura Biosciences vystoupí v květnu 2026 na dvou investorských konferencích zaměřených na biotechnologie a onkologii. Společnost obchodovaná na Nasdaq (AURA) tak dostane příležitost představit svůj výzkum institucionálním investorům.

Dne 19. května se vedení zúčastní H.C. Wainwright BioConnect Investor Conference, 27. května pak TD Cowen Oncology Innovation Summit. Obě vystoupení budou mít formát kulatého stolu (fireside chat). Přímé přenosy budou dostupné na webu společnosti v sekci Investor Relations, záznamy zůstanou archivovány 90 dní.

Aura Biosciences je bostonská klinická biotechnologická firma vyvíjející přesné terapie pro solidní nádory. Jejím hlavním kandidátem je bel-sar (AU-011), který se nachází v pozdní fázi vývoje pro raný choroidální melanom. Látka je zároveň testována v ranějších fázích pro další oftalmologické onkologické indikace a rakovinu močového měchýře.

Aura Biosciences posílila bilanci přesubskribovaným kapitálovým financováním ve výši 299 milionů dolarů a zároveň oznámila výměnu na postu generální ředitelky. Hotovost spolu s čerstvým kapitálem má firmě vydržet do druhé poloviny roku 2028.

S účinností od 30. dubna 2026 nastoupila do čela společnosti Natalie Holles jako generální ředitelka a prezidentka. Zakladatelka Elisabet de los Pinos z obou pozic odstoupila.

Klíčovým aktivem zůstává kandidát bel-sar, testovaný v pivotní studii CoMpass fáze 3 pro časný choroidální melanom. Nábor pacientů do studie by měl být dokončen do poloviny roku 2026, výsledky primárního cíle se očekávají ve druhé polovině roku 2027. Jde o první registrační studii v této indikaci; bel-sar má potenciál stát se první léčbou zachovávající zrak u těchto pacientů. Studie probíhá pod dohodou Special Protocol Assessment s FDA, přípravek má rovněž designaci Orphan Drug od FDA i EMA a Fast Track od FDA.

Výdaje na výzkum a vývoj dosáhly v prvním čtvrtletí 28,0 milionů dolarů. Hotovost a cenné papíry k 31. březnu 2026 činily 114,7 milionů dolarů; po uzavření čtvrtletí firma utratila 39,0 milionů dolarů na zpětný odkup akcií od fondu Matrix Capital Management.

Vedle studie CoMpass pokračuje nábor ve fázi 2 pro metastázy do choroidu, ve fázi 1b/2 pro neinvazivní karcinom močového měchýře a v Austrálii byla zahájena nová fáze 1 pro rakoviny okulárního povrchu.