Společnost 4D Molecular Therapeutics, Inc., která působí v klinickém stádiu genové terapie, vyvíjí produktové kandidáty s využitím svých adeno-asociovaných virových vektorů. Vyvíjí portfolio kandidátů na genovou terapii se zaměřením na tři terapeutické oblasti: oftalmologii, kardiologii a pulmonologii. Společnost má tři kandidáty na přípravek, které jsou v klinických studiích: 4D- 125, která je v klinické studii fáze 1/2 pro léčbu retinitis pigmentosa vázané na X; 4D- 110, která je ve fázi 1/2 klinické studie pro léčbu chorioidémie; a 4D- 310, která je ve fázi 1/2 klinické studie pro léčbu Fabryho choroby. Její dva kandidáti na léčbu UK jsou 4D-150 pro léčbu makulární degenerace spojené s věkem ve vlhkém stavu a 4D-710 pro léčbu cystické fibrózy plic. Společnost 4D Molecular Therapeutics, Inc. má výzkumné a kolaborační dohody s uniQure; CRF; Roche; a CFF. Společnost byla založena v roce 2013 a sídlí v Emeryville v Kalifornii.4D Molecular Therapeutics, Inc., společnost zabývající se klinickou fází genové terapie, vyvíjí produktové kandidáty s využitím svých adeno-asociovaných virových vektorů. Vyvíjí portfolio kandidátů na genovou terapii se zaměřením na tři terapeutické oblasti: oftalmologii, kardiologii a pulmonologii. Společnost má tři kandidáty na přípravek, které jsou v klinických studiích: 4D- 125, která je v klinické studii fáze 1/2 pro léčbu retinitis pigmentosa vázané na X; 4D- 110, která je ve fázi 1/2 klinické studie pro léčbu chorioidémie; a 4D- 310, která je ve fázi 1/2 klinické studie pro léčbu Fabryho choroby. Její dva kandidáti na léčbu UK jsou 4D-150 pro léčbu makulární degenerace spojené s věkem ve vlhkém stavu a 4D-710 pro léčbu cystické fibrózy plic. Společnost 4D Molecular Therapeutics, Inc. má výzkumné a kolaborační dohody s uniQure; CRF; Roche; a CFF. Společnost byla založena v roce 2013 a sídlí v Emeryville v Kalifornii.