Biofarmaceutická společnost Akeso, Inc., vyvíjí, vyrábí a komercializuje terapie. Společnost vyvíjí AK104, PD-1/CTLA-4 bi-specifickou protilátku k léčbě cervikálního karcinomu, karcinomu žaludku (GC), gastroezofageálního uzlu (GEJ), adenokarcinomu jater, hepatocelulárního karcinomu (HCC), nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), malobuněčného karcinomu plic (SCLC), nasofaryngeálního karcinomu (NPC), karcinomu čirých ledvin a solidních nádorů; a AK112, PD-1/VEGF bi-specifickou protilátku k k léčbě pevných gynekologických nádorů, NSCLC, SCLC a trojitě negativního karcinomu prsu (TNBC). Vyvíjí se také AK105, monoklonální protilátka PD-1 k léčbě NSCLC, NPC, klasického Hodgkinova lymfomu (R/R cHL), HCC, karcinomu hlavy a krku, karcinomu štítné žlázy, mezoteliomu a karcinomu štítné žlázy, ESCC, UC, GC, GEJ, cholangiokarcinomu, neuroendokrinního nádoru a neshody v opravě deficitního solidního nádoru; AK117, monoklonální protilátka CD47 k léčbě myelodysplastického syndromu, akutní myeloidní leukémie, gemie C, GEJ, ESCC, TNBC, HNSCC, R/R cHL, NPC, NSCLC a solidní nádory/lymfom; AK119, monoklonální protilátka CD73 pro léčbu solidních nádorů; a AK109, monoklonální protilátka VEGFR-2 pro léčbu solidních nádorů a karcinomu žaludku. Kromě toho společnost vyvíjí AK120, monoklonální protilátku IL- 4R k léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy a astmatu a eosinofilní ezofagitidy; AK101, monoklonální protilátku IL- 12/IL- 23 k léčbě středně těžké až těžké psoriázy a ulcerózní kolitidy; AK111, monoklonální protilátku IL- 17 k léčbě středně těžké až těžké psoriázy a ankylozující spondylitidy; a AK102, monoklonální protilátku PCSK9 k léčbě hypercholesterolemie. Dále jeho preklinický přípravek obsahuje AK127, monoklonální protilátku TIGIT pro léčbu solidních nádorů, a AK115, monoklonální protilátku NGF. Společnost má dohody o spolupráci s Pfizer Pharmaceuticals, AstraZeneca Pharmaceuticals a MD Anderson Medical Institute. Společnost Akeso, Inc. byla založena v roce 2012 a sídlí v Čung-šanu v Čínské lidové republice.