Verrica Pharmaceuticals Inc.

Verrica Pharmaceuticals (VRCA) se zúčastní konference H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect na NASDAQ dne 19. května 2026 ve 13:30 ET. Prezentovat bude Jayson Rieger, prezident a generální ředitel společnosti. Přenos bude dostupný online, záznam pak po dobu 90 dní.

Verrica je biofarmaceutická firma zaměřená na dermatologii. Její klíčový produkt YCANTH (VP-102) je jediný přípravek schválený FDA pro léčbu molusca contagiosa u pacientů od 2 let věku. Tímto onemocněním trpí v USA přibližně 6 milionů lidí. Přípravek je také ve vývoji pro léčbu bradavic.

Společnost má dále licenční dohodu s norskou firmou Lytix Biopharma ASA na vývoj přípravku VP-315, určeného pro nemelánomové rakoviny kůže – konkrétně bazaliom a spinocelulární karcinom.

Verrica Pharmaceuticals vykázala za první čtvrtletí 2026 rekordní poptávku po svém přípravku YCANTH, přičemž čisté tržby z tohoto produktu na americkém trhu dosáhly 4,3 milionu dolarů – meziročně o 25,4 % více. Celkové tržby společnosti činily 5,0 milionů dolarů.

Počet vydaných aplikátorů YCANTH v Q1 2026 dosáhl 15 302 kusů, což je o 51,3 % více než před rokem a o 12,1 % více než v předchozím čtvrtletí. Od uvedení přípravku na trh bylo celkem vydáno více než 100 000 aplikátorů.

YCANTH je jedinou schválenou terapií podávanou zdravotnickým pracovníkem pro léčbu molluscum contagiosum, které v USA postihuje přibližně 6 milionů lidí. Firma zároveň expandovala na první trh mimo USA – japonský partner Torii Pharmaceutical přípravek komerčně spustil v Japonsku.

V klinickém programu společnost překročila 50 % cílového počtu zařazených pacientů v první studii fáze 3 zaměřené na léčbu běžných bradavic. Druhá studie fáze 3 (COVE-3) by měla být zahájena v polovině roku 2026 v USA a Japonsku. Běžné bradavice se v USA odhadují na 22 milionů pacientů. Firma také pokračuje v přípravě studie fáze 3 pro přípravek VP-315 v léčbě bazaliomy.