Jasper Therapeutics, Inc., biotechnologická společnost v klinickém stadiu, vyvíjí terapeutické látky pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk a genovou terapii. Zaměřuje se na vývoj a komercializaci kondicionérů a inženýrství kmenových buněk s cílem umožnit rozšířené použití transplantace kmenových buněk a genové terapie ex vivo, což je technika, při níž se provádí genetická manipulace buněk mimo tělo před transplantací. Hlavní kandidátskou látkou společnosti je JSP191, která je v klinickém vývoji jako kondicionační protilátka, která odstraňuje hematopoetické kmenové buňky z kostní dřeně u pacientů před podstoupením alogenní terapie kmenovými buňkami nebo genové terapie kmenových buněk. Vyvíjí také inženýrské produktové kandidáty na hematopoetické kmenové buňky, aby překonala klíčová omezení alogenních a autologních genově editovaných štěpů kmenových buněk. Společnost sídlí v Redwood City v Kalifornii.