Prelude Therapeutics zahájila klinickou studii pro JAK2 inhibitor a má hotovost do roku 2028
Prelude Therapeutics ($PRLD) spustila zařazování pacientů do klinické studie fáze 1 pro kandidáta PRT12396, mutant-selektivní inhibitor JAK2V617F, a zároveň oznámila finanční výsledky za první čtvrtletí roku 2026. Mutace JAK2V617F se vyskytuje u 95 % pacientů s polycythemia vera a přibližně 55–60 % pacientů s myelofibrozou a esenciální trombocytemií.
Hotovostní rezervy firmy by podle předběžných odhadů měly vystačit do druhého čtvrtletí 2028. Dříve společnost získala 90 milionů dolarů z upisované nabídky akcií.
Na programu JAK2V617F spolupracuje Prelude Therapeutics s Incyte ($INCY) na základě exkluzivní opční dohody. Druhý klíčový kandidát, PRT13722 – orální degrader KAT6A první ve své třídě – by měl získat povolení IND do poloviny roku 2026 a vstoupit do studie fáze 1 v indikaci ER+ rakoviny prsu ve druhé polovině roku 2026. Preklinická data pro tento kandidát byla prezentována na konferenci AACR 2026.
Firma také vyvíjí degraderové payloady SMARCA2/4 a CDK9 pro novou generaci protilátkových konjugátů (DAC) ve spolupráci s AbCellera. Publikovaná preklinická data naznačují lepší in vivo účinnost a toleranci oproti tradičním cytotoxickým ADC. Do vedení společnosti nastoupil jako Chief Medical Officer Charles Morris, M.D.
