Pliant Therapeutics, Inc.

Pliant Therapeutics (PLRX) oznámil, že 30. května 2026 prezentuje na konferenci ASCO v Chicagu výsledky fáze 1b studie FORTIFY s léčivem PLN-101095. Jde o první duální inhibitor integrinů αvβ8 a αvβ1 ve své třídě, který se testuje u pacientů s pokročilými nádory rezistentními na imunoterapii.

Studie zahrnuje tři kohorty pacientů – s nemalobuněčným karcinomem plic, nádory s vysokou mutační zátěží a světlobuněčným karcinomem ledviny. Pacienti nejprve dostávají PLN-101095 v dávce 1000 mg dvakrát denně po dobu 14 dní jako monoterapii, poté se přidává pembrolizumab. Prezentaci povede Timothy A. Yap z M.D. Anderson Cancer Center.

Pliant Therapeutics (PLRX) zahájil fázi 1b klinické studie svého onkologického kandidáta PLN-101095 a na konferenci AACR 2026 představil slibná data z předchozí fáze. První pacient byl zařazen do studie FORTIFY v dubnu 2026.

PLN-101095 je perorální inhibitor integrinu αvβ8 a αvβ1. Mechanismus léku spočívá v blokování aktivace TGF-β, čímž má překonávat rezistenci na checkpoint inhibitory. Pacienti dostávají 1000 mg dvakrát denně po dobu 14 dní jako monoterapii, poté se přidává pembrolizumab.

Z dat fáze 1a vyplývají 1 potvrzená úplná remise, 2 potvrzené částečné remise a 1 nepotvrzená částečná remise. Respondující pacienti vykazovali výrazné zvýšení hladiny interferonu gama (IFN-γ) v plazmě, přičemž všichni si udrželi více než dvojnásobné zvýšení ještě v týdnu 10. U všech respondentů byly rovněž zvýšené hladiny PD-L1. Lék byl dobře snášen ve všech testovaných dávkách.

Studie FORTIFY zahrnuje tři skupiny: pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic, jasnobuněčným renálním karcinomem a tumory s vysokou mutační zátěží. Interim data se očekávají v roce 2027.