Ovid Therapeutics Inc.

Ovid Therapeutics zahájil v květnu 2026 první fázi klinické studie s OV4071, prvním orálním přímým aktivátorem KCC2, a potvrdil bezpečnostní profil svého druhého kandidáta OV329 – to jsou klíčové signály pro investory sledující pipeline firmy zaměřené na poruchy mozku. K 31. březnu 2026 měla společnost hotovost a obchodovatelné cenné papíry ve výši 165,6 milionu USD, přičemž v dubnu přibylo dalších 27,3 milionu USD z uplatnění warrantů Series A.

Financování zajistilo Ovid Therapeutics provozní runway minimálně do roku 2029. V březnu 2026 firma získala 60,0 milionu USD z PIPE transakce a 53,9 milionu USD z uplatnění warrantů Series A.

U OV329 nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky při testovaných dávkách 3 mg, 5 mg, 7 mg a 9 mg. Firma nyní rozšiřuje vývoj tohoto kandidáta na pediatrické indikace – epilepsii spojenou s tuberózní sklerózou a infantilní spazmy. Fáze 2 studie má začít ve druhém čtvrtletí 2026, plánována je také randomizovaná studie na pacientech s léčbě rezistentní fokální epilepsií.

AtaiBeckley (NASDAQ: ATAI) obdržela stříbrnou cenu OVID Health 2026 Patient Participant Index za zapojení pacientů do klinických studií psychedelik. Ocenění se váže ke spolupráci s organizací Psychedelic Participant Advocacy Network (PsyPAN), která začala v roce 2023.

Společně vytvořily bílou knihu s názvem *The Participants in Their Own Words*, jejíž výsledky byly prezentovány na Interdisciplinary Conference on Psychedelic Research v roce 2024. V roce 2025 poskytla divize Beckley Psytech organizaci PsyPAN bezúplatný grant na 12měsíční peer-support program pro účastníky psychedelických klinických studií ve Velké Británii. Partnerství se rozšířilo i na mezinárodní skupiny pacientů a akademické spolupracovníky z King's College London a University of Exeter.