Ocugen, Inc.

Biotechnologická společnost Ocugen uzavřela emisi konvertibilních dluhopisů v nominální hodnotě 130 milionů dolarů, čímž si zajistila financování vývoje genových terapií až do roku 2028. Čistý výtěžek po nákladech emise dosáhl 112,6 milionu dolarů.

Dluhopisy nesou úrok 6,75 procenta a jsou splatné v roce 2034. Emise proběhla za 90 procent jmenovité hodnoty a byla určena kvalifikovaným institucionálním investorům podle pravidla 144A.

Z výtěžku Ocugen okamžitě použil 32,7 milionu dolarů na splacení půjčky od Avenue Capital Group. Zbývající prostředky půjdou na obecné firemní účely.

Společnost se zaměřuje na genové terapie pro onemocnění způsobující slepotu – konkrétně retinitis pigmentosa, Stargardtovu chorobu a geografickou atrofii. Do roku 2028 plánuje podat tři žádosti o schválení biologických léčiv (BLA).

Ocugen (OCGN) oznámil účast na dvou odborných konferencích v květnu 2026, kde představí svou platformu modifikační genové terapie pro nemoci vedoucí ke slepotě. Jde o přístup nezávislý na konkrétním genu, který společnost vyvíjí pro několik vzácných onemocnění sítnice.

První prezentace proběhne 14. května 2026 na Retina World Congress mezi 10:31 a 11:10 EDT a zaměří se na dědičná a vzácná onemocnění sítnice. Druhá vystoupení jsou naplánována na 26. května 2026 v rámci virtuálního Stifel 2026 Ophthalmology Forum. Záznam webcastu z druhé akce bude dostupný na webu společnosti po dobu 30 dní.

Ocugen vyvíjí programy pro retinitis pigmentosa, Stargardtovu nemoc a geografickou atrofii.

Ocugen (NASDAQ: OCGN) oznámil účast na dvou mezinárodních konferencích v dubnu 2026, kde zástupci společnosti představí postup vývoje genových terapií pro oční nemoci. Klíčovým milníkem zůstává plánované podání žádosti o biologickou licenci (BLA) pro přípravek OCU400 v průběhu roku 2026.

Generální ředitel Dr. Shankar Musunuri vystoupí na Oppenheimer's Innovation on the Island Biotech Summit (27.–29. dubna) v Portoriku. Výkonný viceprezident Abhi Gupta bude souběžně prezentovat na konferenci Cell & Gene Meeting on the Mediterranean (28.–30. dubna) v Římě.

Společnost se zaměřuje na genové terapie pro dědičné oční nemoci, jako jsou retinitis pigmentosa, Stargardtova nemoc a geografická atrofie. Využívá přístup nezávislý na konkrétním genu, který cílí na více genových sítí současně.