Nuvalent představí data léků pro rakovinu plic na konferenci ASCO 2026
Nuvalent (NUVL) oznámila, že na konferenci ASCO 2026 v Chicagu (29. května – 2. června) prezentuje klíčová klinická data pro oba své experimentální onkologické léky. Pro investory je důležité, že u neladalkibu již firma podala žádost o registraci u FDA.
Neladalkib je ALK-selektivní inhibitor pro pacienty s pokročilým ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic. Data ze studie fáze 1/2 ALKOVE-1 podpořila podání žádosti o nový lék (NDA) u FDA v dubnu 2026. Lék vykazoval aktivitu včetně intrakraniálních odpovědí a příznivý bezpečnostní profil. Paralelně běží globální studie fáze 3 ALKAZAR, která srovnává neladalkib s alectinibem u dosud neléčených pacientů.
Druhý lék, zidesamtinib, je ROS1-selektivní inhibitor testovaný ve studii ARROS-1 u pacientů s ROS1-pozitivními solidními tumory mimo NSCLC. Předběžná data zahrnují 15 pacientů s hodnotitelnou odpovědí z 10 různých typů nádorů. 12 z 15 pacientů dostávalo doporučenou dávku fáze 2 – 100 mg jednou denně.
