Arrowhead Pharmaceuticals vstupuje do důležité fáze: lék REDEMPLO zahájil raný komerční prodej a ve třetím čtvrtletí 2026 firma očekává výsledky z fáze 3 studie SHASTA pro léčbu těžké hypertriglyceridémie. Vedení společnosti o tom informovalo na konferenci RBC Capital Markets 2026 Global Healthcare Conference.
Arrowhead Pharmaceuticals přechází do komerční fáze a odhaduje, že její produkt REDEMPLO představuje tržní příležitost v hodnotě 4 miliard dolarů. Generální ředitel Chris Anzalone to uvedl na konferenci BofA Annual Healthcare Conference.
Společnost zároveň očekává brzké výsledky z několika studií v rámci své RNA interference pipeline. Arrowhead (ticker: ARWR) se dlouhodobě specializuje na RNAi technologie a nyní posouvá svůj vývoj blíže ke skutečnému uvedení produktů na trh.
Arrowhead Pharmaceuticals vstupuje do důležité fáze: lék REDEMPLO zahájil raný komerční prodej a ve třetím čtvrtletí 2026 firma očekává výsledky z fáze 3 studie SHASTA pro léčbu těžké hypertriglyceridémie. Vedení společnosti o tom informovalo na konferenci RBC Capital Markets 2026 Global Healthcare Conference.
Arrowhead Pharmaceuticals přechází do komerční fáze a odhaduje, že její produkt REDEMPLO představuje tržní příležitost v hodnotě 4 miliard dolarů. Generální ředitel Chris Anzalone to uvedl na konferenci BofA Annual Healthcare Conference. Společnost zároveň očekává brzké výsledky z několika studií v rámci své RNA interference pipeline. Arrowhead (ticker: ARWR) se dlouhodobě specializuje na RNAi technologie...
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. vyvíjí léčivé přípravky pro léčbu neléčitelných onemocnění ve Spojených státech. Produkty společnosti v potrubí zahrnují ARO-AAT, terapeutický kandidát na interferenci RNA (RNAi), který je ve fázi II klinické studie pro léčbu onemocnění jater spojených s nedostatkem antitrypsinu alfa- 1; ARO-APOC3, který je ve fázi 2b a v jedné fázi 3 klinické studie pro léčbu hypertriglyceridemie; ARO-ANG3, který je ve fázi 2b klinické studie pro snížení produkce proteinu...
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. vyvíjí léčivé přípravky pro léčbu neléčitelných onemocnění ve Spojených státech. Produkty společnosti v potrubí zahrnují ARO-AAT, terapeutický kandidát na interferenci RNA (RNAi), který je ve fázi II klinické studie pro léčbu onemocnění jater spojených s nedostatkem antitrypsinu alfa- 1; ARO-APOC3, který je ve fázi 2b a v jedné fázi 3 klinické studie pro léčbu hypertriglyceridemie; ARO-ANG3, který je ve fázi 2b klinické studie pro snížení produkce proteinu podobného angiopoetinu 3; ARO-HSD, který je ve fázi 1/2a klinické studie pro léčbu onemocnění jater; ARO-ENaC , který je součástí klinické studie fáze 1/2a zaměřené na snížení produkce epiteliálního alfa kanálu sodného v dýchacích cestách plic; ARO-C3 pro léčbu onemocnění zprostředkovaného komplementem, které je předmětem klinické studie fáze 1/2a; ARO-Lung2 pro léčbu chronické obstrukční plicní poruchy; ARO-DUX4 pro léčbu facioskapulohumerální svalové dystrofie; ARO-XDH pro léčbu nekontrolované dny; ARO-COV pro léčbu COVID-19 a dalších plicních patogenů s; a ARO-HIF2, který je součástí klinické studie fáze 1b k léčbě karcinomu z čirých buněk ledvin. Podílí se také na vývoji JNJ-3989, subkutánně podávaného léčebného kandidáta RNAi k léčbě chronické infekce virem hepatitidy B; Olpasiranu ke snížení tvorby apolipoproteinu A; a ARO-AMG1 k léčbě geneticky validovaných kardiovaskulárních cílů. Společnost Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. má s Janssen Pharmaceuticals, Inc. dohodu o spolupráci v oblasti výzkumu a licence na vývoj léků ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 a ARO-JNJ3 RNAi pro cílové hodnoty jaterní exprese a dohodu o spolupráci v oblasti licence a výzkumu s Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. na vývoji léčebných kandidátů RNAi pro léčbu jaterních onemocnění. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. byla založena v roce 1989 a sídlí v Pasadeně v Kalifornii.
