Inhibrx Biosciences, Inc.

Inhibrx Biosciences (INBX) vykázala za první čtvrtletí 2026 čistou ztrátu 33,4 milionu USD (2,15 USD na akcii), což je výrazné zlepšení oproti ztrátě 43,3 milionu USD (2,80 USD na akcii) ve stejném období loni. Klíčovým katalyzátorem pro investory je podání biologické licenční aplikace (BLA) u FDA pro ozekibart (INBRX-109) v indikaci chondrosarkom.

Výdaje na výzkum a vývoj klesly meziročně z 36,9 na 25,2 milionu USD. Hotovost společnosti vzrostla z 124,2 milionu USD na konci roku 2025 na 161,7 milionu USD k 31. březnu 2026, a to díky novému úvěru od Oxford Finance LLC ve výši 75 milionů USD – celkový úvěrový rámec se tak zvýšil na 175 milionů USD.

Společnost má dva aktivní klinické programy. Pro INBRX-106, hexavalentní OX40 agonistu testovaného v kombinaci s pembrolizumabem u rakoviny hlavy a krku, zveřejnila v květnu 2026 aktualizovaná interimní data ze studie HexAgon. Výsledky přežití bez progrese (PFS) z fáze 2 jsou očekávány ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Pro ozekibart v kombinaci s FOLFIRI u kolorektálního karcinomu jsou interimní data k dispozici od dubna 2026. Schůzka s FDA k diskusi o registrační studii první linie pro tuto indikaci je plánována na druhou polovinu roku 2026.

Inhibrx Biosciences oznámila pozitivní meziperiodické výsledky z fáze 2 studie HexAgon – kombinace léku INBRX-106 s pembrolizumabem dosáhla 44 % míry potvrzené objektivní odpovědi u pacientů s rakovinou hlavy a krku, zatímco samotný pembrolizumab dosáhl jen 21,4 %. Absolutní rozdíl činí 22,6 procentního bodu, což je pro investory signál, že experimentální látka může výrazně posílit účinnost stávající standardní léčby.

Analýza zahrnula 53 pacientů z celkových 68 zařazených do studie. V kombinační skupině dosáhli 3 pacienti úplného vymizení nádoru, v kontrolní skupině žádný. Farmakodynamická data navíc ukázala až 15násobný nárůst proliferace CD8+ a CD4+ T-buněk v kombinační skupině, což naznačuje silný biologický efekt.

INBRX-106 je hexavalentní agonista OX40 navržený k posílení účinnosti checkpoint inhibitorů. Studie cílila na pacienty s vysokou expresí PD-L1 (CPS ≥ 20) s metastatickou nebo neresekabilní recidivující formou onemocnění.

Bezpečnostní profil byl příznivý – nejčastější nežádoucí účinky zahrnovaly vyrážku, průjem, únavu a infuzní reakce, převážně nízkého stupně. Žádné léčbou způsobené úmrtí nebylo hlášeno.

Fáze 3 studie HexAgon má začít ve třetím čtvrtletí 2026, data o přežití bez progrese se očekávají ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Společnost také plánuje zahájit studii u nemalobuněčného karcinomu plic ještě v tomto čtvrtletí.