Agenus Inc.

Agenus a Noetik zveřejnily data naznačující, že AI model dokáže předem vybrat pacienty s metastatickým kolorektálním karcinomem, kteří profitují z kombinace botensilimab plus balstilimab – výsledek klíčový pro klinický vývoj léku i investory sledující onkologický pipeline Agentu. V AI-identifikované podskupině dosáhla míra odpovědi 64 %, zatímco zbývající pacienti odpovídali pouze v 9 % případů.

Model TARIO-2 od Noetiku analyzoval rutinní předléčebné H&E snímky od 113 pacientů léčených kombinací BOT+BAL. Místo tradičního přístupu s jedním biomarkerem vyhodnocuje prostorové vzory v mikroprostředí nádoru. Celkové přežití v AI-identifikované skupině bylo výrazně lepší s poměrem rizika 0,18.

Analýza se zaměřila na pacienty s MSS metastatickým kolorektálním karcinomem bez aktivních jaterních metastází. Podpůrné trendy model zaznamenal také u pacientů s ovariálním karcinomem a sarkomem. TARIO-2 překonal srovnávací modely v predikci nejlepší celkové odpovědi i celkového přežití.

Data budou prezentována 30. května 2026 na konferenci ASCO.

Agenus zveřejnil výsledky studie fáze 1b kombinace léků botensilimab a balstilimab u pacientů s hepatocelulárním karcinomem, kteří již dříve podstoupili imunoterapii. Výsledky jsou relevantní pro investory sledující pipeline firmy v onkologii – kombinace prokázala aktivitu i v této obtížně léčitelné populaci.

Ze 18 pacientů hodnotitelných na účinnost dosáhlo objektivní odpovědi 17 %. Klinický přínos v 18. týdnu zaznamenalo 50 % pacientů. Medián doby bez progrese činil 4,4 měsíce, medián celkového přežití 12,3 měsíce.

Studie zahrnovala 19 pacientů, přičemž všichni předtím dostali anti-PD-(L)1 terapii. Šlo tedy o skupinu s omezenými léčebnými možnostmi. Dalších 68 % pacientů absolvovalo předchozí léčbu inhibitory tyrozinkinázy a 58 % kombinaci atezolizumab/bevacizumab.

Imunologické nežádoucí účinky se vyskytly u 68 % pacientů, přičemž stupeň 3 mělo 37 % z nich. Nejčastěji šlo o průjem/kolitidu, hepatitidu a kožní příhody. Žádný pacient nehlásil nežádoucí účinek stupně 4 nebo vyššího. Všechny případy imunologické hepatitidy se upravily na stupeň 1 nebo nižší.

Rukopis byl publikován v odborném časopise *Liver Cancer*. Botensilimab je Fc-zesílená anti-CTLA-4 protilátka, balstilimab působí jako anti-PD-1 protilátka.

Agenus (AGEN) zveřejnil výsledky za první čtvrtletí 2026 a oznámil, že jeho hlavní onkologický program přechází od přípravné fáze k aktivní realizaci. Kombinace BOT+BAL (botensilimab plus balstilimab) patří podle společnosti k nejpokročilejším kombinacím CTLA-4/PD-1 v klinickém vývoji.

Čtvrtletí končící 31. března 2026 označila firma za přelomové – probíhá zapojování lékařů v rámci globálního přístupu a probíhají studie fáze 3.