Abbott zveřejnil klinická data o léčbě arytmií: 87 % pacientů bez záchytu poruchy rytmu
Abbott (ABT) na konferenci Heart Rhythm Society 2026 v Chicagu představil výsledky čtyř klinických studií svých technologií pro léčbu poruch srdečního rytmu. Klíčová studie FlexPulse IDE zahrnovala 188 pacientů a prokázala, že 87 % z nich bylo po šesti měsících bez dokumentovaných arytmií.
Bezpečnostní profil studie dosáhl 98,3 % bez závažných nežádoucích účinků. 93,9 % pacientů nepotřebovalo po první terapii další ablaci a 93,3 % bylo léčeno výhradně pulzním elektrickým polem. Studie testovala katétr TactiFlex Duo, který kombinuje dva režimy energie – radiofrekvenční ablaci a pulzní elektrické pole. Tento katétr získal CE Mark v Evropě na začátku roku 2026.
Druhá část dat pochází ze studie ASCEND CSP, která hodnotila systém vedení impulzů. Bezpečnostní profil elektrody UltiSynq CSP ICD dosáhl 97,5 % bez závažných komplikací. Úspěšnost implantace podle kritérií LBBAP byla 99 %, podle přísnějších kritérií LBBP pak 86 %. Defibrilace uspěla ve 100 % případů, přičemž 92,5 % pacientů reagovalo již na první výboj při energii 20J. Průměrný počet pokusů o přemístění elektrody činil 0,9 na pacienta.
Abbott zveřejnil také nová data ze studie Volt CE Mark Extension Cohort pro systém Volt PFA a výsledky bezdrátového kardiostimulátoru AVEIR CSP.
