Xencor, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stádiu, se zaměřuje na objevování a vývoj umělých monoklonálních protilátek a cytokinové terapie pro léčbu pacientů s rakovinou a autoimunitními onemocněními. Společnost poskytuje přípravek Sotrovimab, který se zaměřuje na virus SARS-CoV- 2, Ultomiris pro léčbu pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií a atypickým hemolytickým uremickým syndromem a Monjuvi pro léčbu pacientů s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkým B-buněčným lymfomem. Vyvíjí se Plamotamab, protilátka cílená na nádor, která je v klinické studii fáze I k léčbě nehodgkinských lymfomů; Vudalimab, biskupská protilátka, která je v klinické studii fáze II k léčbě metastazujícího kastračně rezistentního karcinomu prostaty a dalších solidních typů nádorů; a Tidutamab, který je v klinické studii fáze II k léčbě neuroendokrinních nádorů. Společnost také vyvíjí XmAb306, který je ve fázi I klinického hodnocení k léčbě solidních nádorů; XmAb104 a XmAb841, které jsou ve fázi I klinického hodnocení k léčbě pacientů s vybranými solidními nádory; XmAb564, který je ve fázi I klinického hodnocení k léčbě autoimunitních onemocnění; AMG 509, který je ve fázi I klinického hodnocení k léčbě karcinomu prostaty; XmAb819 pro pacienty s karcinomem ledvin; a Novartis XmAb. Vyvíjí se VIR- 3434, který je v klinické studii fáze II pro pacienty s infekcí virem hepatitidy B; VIR- 2482, který je ve fázi 1/2 klinické studie k léčbě chřipky A; VIR- 7832, který je ve fázi 1b/2a klinické studie k léčbě mírné až středně závažné COVID- 19; a BMS- 986414 + BMS- 986413 je ve fázi 2/3 NIH ACTIV- 2 klinické studie k léčbě COVID- 1 9 Společnost vyvíjí AIMab7195 pro snížení sérových hladin IgE, které zprostředkovává alergické reakce a alergické onemocnění; Obexeliminab pro léčbu autoimunitního onemocnění; a Xpro1595 pro léčbu pacientů s Alzheimerovou chorobou, mírným kognitivním poškozením a depresí. Má licenční smlouvu s Caris Life Sciences. Společnost Xencor, Inc. byla založena v roce 1997 a sídlí v Monrovii v Kalifornii.