Mesoblast: tržby Ryoncilu za čtvrtletí dosáhly 30 milionů dolarů, firma rozšiřuje klinický program
Mesoblast vykázal za třetí čtvrtletí fiskálního roku 2026 tržby svého přípravku Ryoncil ve výši 30,3 milionu USD, přičemž od uvedení na trh se kumulativní tržby blíží 100 milionům USD. Pro investory je klíčové, že firma zároveň oznámila sérii regulatorních a klinických milníků, které otevírají nové indikace.
Celkové příjmy za čtvrtletí dosáhly 34,6 milionu USD, hrubý prodej Ryoncilu pak 35,3 milionu USD. Čistý provozní výdaj byl relativně nízký – 4,1 milionu USD. Hotovost společnosti k 31. březnu 2026 činila 122 milionů USD.
Na klinickém poli firma dokončila nábor pacientů do pivotní studie fáze 3 zaměřené na chronickou bolest zad (přípravek rexlemestrocel-L). FDA schválila rozšíření indikace Ryoncilu na dospělé pacienty se steroid-refrakterní akutní reakcí štěpu proti hostiteli (SR-aGvHD) a udělila povolení IND pro registrační studii u Duchennovy svalové dystrofie, která v USA postihuje přibližně 15 000 dětí.
Mesoblast také získal exkluzivní celosvětovou licenci na CAR technologickou platformu určenou k vylepšení produktů na bázi mezenchymálních kmenových buněk (MSC). Tuto technologii hodlá využít při vývoji léčby lupusní nefritidy a dalších autoimunitních onemocnění.
