Johnson & Johnson

Přes silný výkon akciových trhů od Trumpovy inaugurace analytici upozorňují na rizika korekce – přesto identifikují akcie, které by mohly dál růst. S&P 500 posílil od ledna loňského roku o více než 23 %, ale valuace indexu měřené Shillerovým CAPE poměrem se pohybují na jedné z historicky nejvyšších úrovní.

Vysoké valuace v minulosti předcházely poklesům trhu. K tomu přistupují přetrvávající inflační tlaky – rostou ceny energií i index spotřebitelských cen.

Mezi akciemi, které by měly odolat případnému obratu, analytici zmiňují především Eli Lilly (LLY). Farmaceutická firma s tržní kapitalizací 1,1 bilionu dolarů dominuje rychle rostoucímu trhu léků na obezitu. Její přípravek Mounjaro je schválen pro diabetes 2. typu, Zepbound pak pro hubnutí – oba využívají účinnou látku tirzepatid ze třídy GLP-1. Akcie se obchodují kolem 1 149 dolarů.

Investoři se obecně soustředí na vysokorůstové segmenty, zejména umělou inteligenci a kvantové počítačství. Na trh se chystá několik velkých IPO: Cerebras Systems dokončila největší vstup na burzu letošního roku, SpaceX připravuje potenciálně největší IPO v historii a AI laboratoř Anthropic podala důvěrnou žádost o vstup na trh.

Johnson & Johnson patří mezi nejstabilnější dividendové akcie na trhu – společnost nepřetržitě zvyšuje dividendu více než 50 let, a to i přes opakované krize a právní spory.

Firma v minulosti čelila například otravě pilulek Tylenolu v roce 1982 nebo žalobám spojeným s výrobou talkového pudru. Ani jedna z těchto krizí růst výplat akcionářům nepřerušila.

Takto dlouhá série každoročních navýšení řadí Johnson & Johnson mezi takzvané dividendové aristokraty, kteří jsou oblíbení zejména u dlouhodobých a příjmově orientovaných investorů.

Johnson & Johnson zveřejnila nová biomarkerová data z fáze 2 studie DAHLIAS, která ukazují, že lék nipocalimab funguje lépe u pacientů se zvýšenými hladinami autoprotilátek – klíčový poznatek pro případné cílení terapie. Pacienti s vysokými hladinami autoprotilátek dosáhli míry odpovědi 62,5 %, zatímco v celkové populaci studie to bylo 51,9 %.

Studie DAHLIAS zahrnovala 163 dospělých pacientů ve věku 18–75 let. Účastníci dostávali intravenózní nipocalimab v dávkách 5 nebo 15 mg/kg, případně placebo, každých 14 dní. Primárním cílem bylo zlepšení skóre ClinESSDAI ve 24. týdnu.

Nipocalimab blokuje neonatální Fc receptor (FcRn) a tím snižuje hladiny patogenních autoprotilátek IgG, které stojí za Sjögrenův syndromem. FDA udělila léku jak Breakthrough Therapy Designation, tak Fast Track Designation – jako jedinému FcRn blokátoru s oběma statusy pro tuto indikaci.

Sjögrenův syndrom postihuje celosvětově přibližně 4 miliony lidí a je devětkrát častější u žen než u mužů. Johnson & Johnson nyní pokračuje s nipocalimaem ve fázi 3 studie DAFFODIL. Nová data budou prezentována na kongresu EULAR 2026.

Johnson & Johnson oznámila pozitivní výsledky studie fáze 1b/2 pro lék RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab) v léčbě pokročilého karcinomu hlavy a krku – jde o první podkožní terapii v této indikaci, která cílí na receptory EGFR a MET. Míra celkové odpovědi dosáhla 42 procent, přičemž 15 procent pacientů dosáhlo úplné remise.

Studie OrigAMI-4 zahrnula 102 pacientů s recidivující nebo metastatickou rakovinou hlavy a krku, kteří byli předem léčeni imunoterapií a chemoterapií na bázi platiny. Medián doby sledování byl 11,8 měsíce, medián celkového přežití 12,5 měsíce a medián přežití bez progrese 6,8 měsíce. Pacienti reagovali rychle – medián času do první odpovědi byl 6,6 týdne.

Medián doby trvání odpovědi zatím nebyl dosažen, což naznačuje trvanlivost účinku. Z nežádoucích účinků dominovala hypoalbuminémie (50 procent) a vyrážka (37 procent). Léčbu přerušilo 8 procent pacientů.

Johnson & Johnson podala doplňující žádost o biologickou licenci (sBLA) u amerického regulátora FDA. Výsledky byly prezentovány na konferenci ASCO 2026 a publikovány v Journal of Clinical Oncology.

Johnson & Johnson oznámila pozitivní výsledky studie PROTEUS fáze 3 pro lék apalutamid (ERLEADA), který v kombinaci s hormonální terapií výrazně zlepšil výsledky pacientů s vysokorizikovým karcinomem prostaty. Lék snížil riziko vzniku metastází nebo smrti o 20 % a prodloužil dobu bez potřeby další léčby na více než 6 let.

Studie zahrnula 2 109 pacientů a sledovala je v mediánu 61,7 měsíce. Apalutamid byl podáván 6 měsíců před chirurgickým zákrokem i po něm. Pacienti léčení tímto lékem měli 9krát vyšší pravděpodobnost, že po operaci zůstane v prostátě minimální nebo žádný nádor – konkrétně 8,9 % oproti 1,0 % v kontrolní skupině.

Pětiletá míra bez metastází dosáhla 78,2 % u léčených pacientů versus 73,5 % bez apalutamidu. Studie splnila oba primární cíle.

Výsledky budou prezentovány na konferenci ASCO 2026 a publikovány v časopise *New England Journal of Medicine*.

Akcie Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) oslabily 29. května 2026 o 2,4 % na 225,33 USD. Za posledních 52 týdnů se titul pohyboval v rozmezí od 149,04 USD do aktuální úrovně. Analytická platforma GuruFocus přiřazuje společnosti GF Score 87, což signalizuje nadprůměrnou kvalitu.

Johnson & Johnson oznámila výsledky studie CHRYSALIS-2, které ukazují výrazné prodloužení přežití u pacientů s atypickými mutacemi EGFR – skupinou, kde současná standardní léčba nedosahuje ani dvou let. Kombinace léků RYBREVANT a LAZCLUZE dosáhla mediánu celkového přežití 41,0 měsíců, tedy téměř 3,5 roku.

Míra objektivní odpovědi – primární cíl studie – dosáhla 57 procent. Po třech letech přežívalo 55 procent pacientů, po čtyřech letech 46 procent.

Studie zahrnula 49 pacientů s atypickými mutacemi EGFR (bez mutací exon 20). Nejčastěji zastoupenou mutací byla G719X (55 procent případů), dále S768X (27 procent) a L861X (24 procent). Třetina pacientů měla více atypických mutací současně. 41 procent pacientů zůstalo na léčbě RYBREVANT dva roky nebo déle.

Atypické mutace EGFR tvoří přibližně 10–20 procent všech případů mutací EGFR u rakoviny plic, jde tedy o relativně úzkou, ale klinicky významnou skupinu. Medián sledování ve studii byl 31,3 měsíců.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patřily paronychia (78 procent), vyrážka (65 procent), hypoalbuminémie a infuzní reakce (obojí 61 procent). Výsledky byly prezentovány na kongresu ASCO 2026.

Johnson & Johnson získala od FDA schválení rozšíření indikace svého léku TREMFYA (guselkumab) – přípravek nově může být uváděn jako lék s prokázanou schopností zastavit strukturální poškození kloubů u pacientů s aktivní psoriatickou artritidou. Jde o klinicky relevantní posun, protože až polovina pacientů s tímto onemocněním může vyvinout nevratné poškození kloubů, někdy již 6 měsíců po propuknutí nemoci.

Schválení vychází ze studie APEX fáze 3b. Ta splnila primární cíl – snížení kloubních příznaků měřené skórem ACR20 – i hlavní sekundární cíl, jímž bylo zpomalení radiografické progrese. Pacienti, kteří dostávali placebo a po 24 týdnech přešli na TREMFYA, zaznamenali snížení radiografické progrese o 57 % v následujících 24 týdnech. Studie neidentifikovala žádné nové bezpečnostní signály.

TREMFYA je podle firmy jediný inhibitor IL-23 s tímto prokázaným účinkem na klouby a zároveň jediná plně lidská duální monoklonální protilátka schválená pro léčbu psoriatické artritidy, která blokuje IL-23 a váže se na receptor CD64.

Johnson & Johnson zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí ve středu 15. července. Konferenční hovor začne v 8:30 ráno východního času, tiskové prohlášení vyjde přibližně ve 6:45 ráno téhož dne.

Hovor povedou generální ředitel Joaquin Duato, finanční ředitel Joseph J. Wolk a viceprezident pro vztahy s investory Ryan Koors. Webcast a materiály budou dostupné na investor.jnj.com, záznam pak přibližně tři hodiny po skončení hovoru, nejpozději do 29. července. Výsledky za třetí čtvrtletí firma představí 13. října 2026.

Johnson & Johnson ($JNJ) patří mezi oblíbené tituly dividendových investorů díky své dominantní pozici na trzích farmaceutických produktů a zdravotnických zařízení. Firma prodává produkty, které pacienti a zdravotnická zařízení potřebují bez ohledu na ekonomický cyklus – ne luxusní zboží, ale nezbytnosti.

Poptávka po zdravotní péči je navíc strukturálně odolná: spotřebitelé mají v této oblasti jen omezené možnosti volby, což Johnson & Johnson zajišťuje stabilní příjmy i v době recese.

Investice 30 000 USD rovnoměrně rozdělená mezi Johnson & Johnson, Coca-Colu a McDonald's generuje ročně 758 USD pasivního příjmu při průměrném výnosu 2,53 %. Všechny tři společnosti patří mezi tzv. dividendové aristokraty s desetiletími nepřerušeného zvyšování dividend.

Johnson & Johnson drží rekord 64 po sobě jdoucích let růstu dividendy. Čtvrtletní výplata činí 1,34 USD na akcii, meziročně o 3,1 % více. Akcie za poslední rok zdražily o 55,46 % na 228,92 USD. Firma patří k jedněm ze dvou amerických emitentů s ratingem AAA.

Coca-Cola zvyšuje dividendu 63 let v řadě a v roce 2025 vyplatila akcionářům 8,8 miliardy USD. Tržby v Q1 2026 dosáhly 12,47 miliardy USD, meziročně o 12,1 % více. Firma funguje na modelu bez vysoké kapitálové náročnosti – licencuje sirup síti lahvíren po celém světě. Největším akcionářem je Berkshire Hathaway.

McDonald's zvyšuje dividendu přibližně 49 let. Čtvrtletní výplata vzrostla o 5 % na 1,86 USD na akcii. V Q1 2026 firma vyplatila na dividendách 1,3 miliardy USD a odkoupila vlastní akcie za 393 milionů USD. Provozní marže dosáhla 46,1 %, přičemž 93 % restaurací provozují franšízanti. Akcie za poslední rok oslabily o 9,29 % na 282,47 USD.

Analytik 24/7 Wall St. vydal doporučení koupit akcie Johnson & Johnson s cílovou cenou 252,01 USD na rok 2027, což představuje 9,37% potenciální vzestup oproti aktuální ceně 230,42 USD. Akcie firmy za posledních 12 měsíců již vzrostla o 59,53 %.

Výsledky za Q1 2026 podpořily optimismus: tržby dosáhly 24,06 miliardy USD, meziročně o 9,9 % více, a upravený EPS 2,70 USD překonal tržní konsenzus počtvrté v řadě. Vedení proto zvýšilo celoroční výhled tržeb na 100,3–101,3 miliardy USD a upraveného EPS na 11,45–11,65 USD.

Růst táhnou onkologické léky. Přípravek CARVYKTI vzrostl o 62,1 % na 597 milionů USD, kombinace RYBREVANT/LAZCLUZE si připsala 82,7 %. Naopak STELARA klesla o 59,7 % kvůli nástupu biosimilárů.

Stínem výsledků je propad čistého příjmu o 52,4 % a volného peněžního toku o 55,42 % – obojí způsobil jednorázový právní poplatek 330 milionů USD. Do budoucna firma plánuje oddělení ortopedického byznysu a staví novou továrnu na buněčné terapie v Pensylvánii za 1 miliardu USD.

Dividendový výnos činí 2,32 % při 64 po sobě jdoucích letech zvyšování výplat. Býčí scénář analytika počítá s cenou 265,94 USD, medvědí s poklesem na 215,11 USD.

Johnson & Johnson patří mezi nejstabilnější dlouhodobé investice na trhu – jako jedna z mála firem drží kreditní rating vyšší, než má samotná americká vláda. Společnost má za sebou dlouhou nepřerušenou historii vyplácení dividend a její byznys odolává i náročným ekonomickým podmínkám.

Analytici řadí JNJ mezi takzvané dividendové krále, tedy firmy, které pravidelně zvyšují dividendy po desítky let. Zdravotnické a farmaceutické portfolio zajišťuje relativně stabilní příjmy bez ohledu na hospodářský cyklus.

Určitá rizika přesto existují – firma čelí mimo jiné právním sporům. I přesto zůstává Johnson & Johnson pro konzervativní investory orientované na dlouhodobý příjem atraktivní volbou.

Akcie Johnson & Johnson (ticker: JNJ) si od začátku roku 2026 připsaly 11 % a výrazně překonaly index S&P 500. Analytici mají na firmu téměř jednotně doporučení „koupit" a průměrná cílová cena činí 257 USD – oproti aktuálním 230 USD to představuje dalších 12 % potenciálního růstu.

Firma patří mezi takzvané Dividend Kings: dividendu zvyšuje nepřetržitě 64 let. Naposledy ji v dubnu navýšila o 3,1 % na 1,34 USD za akcii za čtvrtletí, tedy 5,36 USD ročně.

Růst táhne především onkologie. Tržby z tohoto segmentu přesáhly v roce 2025 25 miliard USD, přičemž hlavními motory jsou léky Darzalex a Carvykti. Divize MedTech zvýšila tržby meziročně o 7,7 % na 8,6 miliardy USD. Do roku 2027 firma plánuje vyčlenit divizi Ortho jako samostatný celek.

Naopak lék Stelara zaznamenal propad tržeb o 60 % meziročně kvůli nástupu biosimilárů. Firma také čelí tisícům nevyřešených žalob spojených s talkovým pudrem.

Portfolio tvoří 28 jednotek, z nichž každá generuje ročně přes 1 miliardu USD. Generální ředitel Joaquin Duato si klade za cíl dosáhnout dvouciferného růstu do roku 2030.

Johnson & Johnson se zúčastní 42. ročníku konference Bernstein's Strategic Decisions Conference dne 27. května 2026. Vedení společnosti nastoupí do Fireside Chat v 11:00 hodin východního času.

Přímý přenos bude dostupný na stránkách Investor Relations na adrese www.investor.jnj.com. Archivovaná verze bude k dispozici později téhož dne.

Johnson & Johnson získal od americké FDA prioritní přezkum (Priority Review) pro lék IMAAVY (nipocalimab-aahu) k léčbě teplé autoimunitní hemolytické anémie – nemoci, pro kterou dosud neexistuje žádný schválený lék. Prioritní přezkum zkracuje lhůtu regulátora na přibližně šest měsíců.

IMAAVY by se stal prvním lékem specificky schváleným pro tuto indikaci. V současnosti se pacienti léčí kortikosteroidy a imunosupresivy, které FDA pro tuto nemoc nikdy neschválila.

Lék funguje tak, že blokuje neonatální Fc receptor (FcRn) a snižuje hladinu cirkulujících IgG protilátek. Pivotní studie ENERGY prokázala rychlejší a trvalou odpověď hemoglobinu – konkrétně dosažení hodnoty ≥10 g/dL s nárůstem alespoň 2 g/dL po dobu nejméně 28 dní – a také zlepšení únavy pacientů.

Teplá autoimunitní hemolytická anémie postihuje přibližně 1 z 8 000 lidí, s výskytem 1–3 nových případů na 100 000 obyvatel ročně. Vyšší incidence je u osob nad 50 let. Jde o vzácné, život ohrožující onemocnění.

IMAAVY již má schválení FDA pro léčbu generalizované myasthenia gravis u dospělých a dětí od 12 let.