Genmab A/S vyvíjí protilátkovou terapii pro léčbu rakoviny a dalších onemocnění především v Dánsku. Společnost prodává DARZALEX, lidskou monoklonální protilátku k léčbě pacientů s mnohočetným myelomem (MM); teprotumumab k léčbě onemocnění štítné žlázy; ofatumurnab, lidskou monoklonální protilátku k léčbě chronické lymfatické leukémie (CLL) a roztroušené sklerózy; a Amivantamab k léčbě pokročilého nebo metastazujícího karcinomu žaludku nebo jícnu a NSCLC. Mezi jeho produkty patří daratumumab pro léčbu MM, non-MM rakoviny krve a AL amyloidózy; GEN1047; tisotumab vedotin pro léčbu cervikálních, ovariálních a solidních nádorů; DuoBody-PD-L1x4-1BB a DuoBody-CD40x4-1BB pro léčbu solidních nádorů; Epcoritamab pro relabující/refrakterní difúzní velké B-buněčné lymfomy a chronické lymfatické leukémie; a HexaBody-CD38 a DuoBody CD37 k léčbě hematologických malignit. Společnost také vyvíjí produkty, které ve fázi 2 zahrnují Teclistamab pro vazookluzivní krize; Camidanlumab tesirin pro léčbu hodgkinského lymfomu a solidních nádorů; JNJ-64007957 a JNJ-64407564 pro léčbu MM; PRV-015 pro léčbu celiakie; Mim8 pro léčbu hemofilie A a Lu AF82422 pro léčbu mnohočetné atrofie. Kromě toho má přibližně 20 aktivních preklinických programů. Společnost má komerční licenci a smlouvu o spolupráci se společností Seagen Inc. na vývoj tisotumab vedotin. Má také dohodu o spolupráci se společností CureVac AG na výzkumu a vývoji diferencovaných protilátek na bázi mRNA; AbbVie na vývoji epcoritamabu; a spolupráci se společnostmi BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS a Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S byla založena v roce 1999 a sídlí v Kodani v Dánsku.