Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
0.2B
Obrat
0B
Zisk
0B
Aktiva
0B
ROE
-1485%
ROA
-99%
PE
-8
PS
7
Cena 1R
1-5
⌀ Cena
2.43
Dividenda
0.00%
Dluh
0B
Nadcházející oznámení zisků
Poslední dividenda
Nejnovější články
Před 27 dny
Editas Medicine představí nová data o CRISPR terapii EDIT-401 na třech vědeckých konferencích
Editas Medicine oznámila přijetí pěti abstraktů na vědecké konference, kde představí preklinická data o svém hlavním kandidátovi EDIT-401 – in vivo terapii na bázi genové editace CRISPR pro léčbu hyperlipidemie. Léčivo zvyšuje hladinu proteinu LDLR a snižuje LDL cholesterol, přičemž data pocházejí z testů na myších a primátech.
Z pěti přijatých abstraktů připadají tři na ústní prezentace a dvě na posterové prezentace. Konkrétně firma vystoupí na konferenci ASGCT 2026 (jedna ústní a dvě posterové prezentace), na TIDES USA 2026 (jedna ústní prezentace) a na 94. Evropském kongresu aterosklerozy (jedna ústní prezentace).
Editas Medicine drží výhradní licenci na patenty Broad Institute a Harvard University pro technologie Cas9 a Cas12a a soustředí se na vývoj trvalých genových terapií podávaných přímo do těla pacienta.
Editas Medicine oznámila přijetí pěti abstraktů na vědecké konference, kde představí preklinická data o svém hlavním kandidátovi EDIT-401 – in vivo terapii na bázi genové editace CRISPR pro léčbu hyperlipidemie. Léčivo zvyšuje hladinu proteinu LDLR a snižuje LDL cholesterol, přičemž data pocházejí z testů na myších a primátech. Z pěti přijatých abstraktů připadají tři na...
Profil akcie
Editas Medicine, Inc., společnost zabývající se editací genomu v klinickém stádiu, se zaměřuje na vývoj transformativních genomických léků pro léčbu řady závažných onemocnění. Vyvíjí proprietární platformu pro editaci genů založenou na technologii CRISPR. Společnost vyvíjí EDIT-101, který je ve fázi 1/2 klinické studie pro Leber Congenital Amaurosis 10, která vede k dědičné dětské slepotě. Vyvíjí také EDIT-102 pro léčbu Usherova syndromu 2A, což je forma retinitis pigmentosa, která zahrnuje také...
Editas Medicine, Inc., společnost zabývající se editací genomu v klinickém stádiu, se zaměřuje na vývoj transformativních genomických léků pro léčbu řady závažných onemocnění. Vyvíjí proprietární platformu pro editaci genů založenou na technologii CRISPR. Společnost vyvíjí EDIT-101, který je ve fázi 1/2 klinické studie pro Leber Congenital Amaurosis 10, která vede k dědičné dětské slepotě. Vyvíjí také EDIT-102 pro léčbu Usherova syndromu 2A, což je forma retinitis pigmentosa, která zahrnuje také ztrátu sluchu; autosomálně dominantní retinitis pigmentosa, progresivní forma degenerace sítnice; a EDIT-301 pro léčbu srpkovité buňky a transfuzí závislé beta-talasemie. Kromě toho společnost vyvíjí genově upravené léky na buňky Natural Killer pro léčbu solidních nádorových onemocnění; alfa-beta-T buňky pro mnohočetné nádorové onemocnění; a gama delta-T buněčné terapie pro léčbu nádorových onemocnění, stejně jako má první objevný program pro vývoj terapie pro léčbu neurologického onemocnění. Spolupracuje s firmou Juno Therapeutics, Inc. na vývoji umělých T-buněk pro rakovinu, strategické aliance a dohodě o alternativách se společností Allergan Pharmaceuticals International Limited na objevování, vývoji a komercializaci nových léků na úpravu genů pro řadu očních poruch a na výzkumné spolupráci s firmou Asklepios BioPharmaceutical, Inc. na vývoji terapie pro léčbu neurologického onemocnění a na výzkumné spolupráci s firmou AskBio. Společnost byla dříve známá jako Gengine, Inc. a v listopadu 2013 změnila své jméno na Editas Medicine, Inc. Společnost Editas Medicine, Inc. byla založena v roce 2013 a sídlí v Cambridge ve státě Massachusetts.
