Editas Medicine, Inc., společnost zabývající se editací genomu v klinickém stádiu, se zaměřuje na vývoj transformativních genomických léků pro léčbu řady závažných onemocnění. Vyvíjí proprietární platformu pro editaci genů založenou na technologii CRISPR. Společnost vyvíjí EDIT-101, který je ve fázi 1/2 klinické studie pro Leber Congenital Amaurosis 10, která vede k dědičné dětské slepotě. Vyvíjí také EDIT-102 pro léčbu Usherova syndromu 2A, což je forma retinitis pigmentosa, která zahrnuje také ztrátu sluchu; autosomálně dominantní retinitis pigmentosa, progresivní forma degenerace sítnice; a EDIT-301 pro léčbu srpkovité buňky a transfuzí závislé beta-talasemie. Kromě toho společnost vyvíjí genově upravené léky na buňky Natural Killer pro léčbu solidních nádorových onemocnění; alfa-beta-T buňky pro mnohočetné nádorové onemocnění; a gama delta-T buněčné terapie pro léčbu nádorových onemocnění, stejně jako má první objevný program pro vývoj terapie pro léčbu neurologického onemocnění. Spolupracuje s firmou Juno Therapeutics, Inc. na vývoji umělých T-buněk pro rakovinu, strategické aliance a dohodě o alternativách se společností Allergan Pharmaceuticals International Limited na objevování, vývoji a komercializaci nových léků na úpravu genů pro řadu očních poruch a na výzkumné spolupráci s firmou Asklepios BioPharmaceutical, Inc. na vývoji terapie pro léčbu neurologického onemocnění a na výzkumné spolupráci s firmou AskBio. Společnost byla dříve známá jako Gengine, Inc. a v listopadu 2013 změnila své jméno na Editas Medicine, Inc. Společnost Editas Medicine, Inc. byla založena v roce 2013 a sídlí v Cambridge ve státě Massachusetts.