Cellectis S.A., biotechnologická společnost v klinickém stadiu, vyvíjí imuno-onkologické produkty založené na genově editovaných T-buňkách, které exprimují chimerické antigenové receptory pro cílení a eradikaci nádorových buněk. Působí ve dvou segmentech, Therapeutics a Plants. Společnost vyvíjí UCART19, allogenní kandidát na produkt T-buněk pro léčbu hematologických malignit exprimujících CD19, jako je akutní lymfoblastická leukémie; ALLO-501 a ALLO-501A pro léčbu relabujícího/refrakterního difuzního velkobuněčného B lymfomu a folikulárního lymfomu; ALLO-316 pro léčbu renálního karcinomu; UCART123 pro léčbu akutní myeloidní leukémie; a UCART22 pro léčbu akutní lymfoblastické leukémie B buněk. Vyvíjí se také UCARTCS1 a ALLO-715 pro léčbu mnohočetného myelomu. Společnost má strategické aliance s Allogene Therapeutics, Inc., Les Laboratoires Servier, Texaskou univerzitou M.D. Anderson Cancer Center a Iovance Biotherapeutics, stejně jako strategickou výzkumnou a vývojovou spolupráci s Cytovia Therapeutics, Inc. Cellectis S.A. byla založena v roce 1999 a sídlí v Paříži ve Francii.