Ardelyx, Inc.

Ardelyx (ARDX) se zúčastní fireside chatu na konferenci Jefferies Global Healthcare Conference 2026 dne 3. června 2026 v 9:55 hodin ET v New Yorku. Přímý přenos bude dostupný na ir.ardelyx.com, záznam pak po skončení akce.

Biofarmaceutická společnost se sídlem ve Waltham v Massachusetts má v USA dva schválené produkty – IBSRELA® a XPHOZAH®, oba na bázi účinné látky tenapanor. Ve vývoji pokračuje fáze 3 pro použití přípravku IBSRELA u chronické idiopatické zácpy. Společnost také vyvíjí RDX10531, inhibitor NHE3 nové generace s potenciálem v několika terapeutických oblastech. Mimo USA spolupracuje na vývoji a komercializaci s externími partnery.

Ardelyx (ARDX) oznámil, že jeho lék XPHOZAH bude prezentován na jarních klinických setkáních Národní nadace pro ledviny – jde o posterovou prezentaci zaměřenou na dlouhodobý dopad léku na hladiny elektrolytů v séru. Konference se koná 7.–10. května 2026 v New Orleans, samotná prezentace je naplánována na 7. května od 17:15 CT.

XPHOZAH (tenapanor) je první a jediný inhibitor absorpce fosfátu schválený FDA. Je určen pro dospělé dialyzované pacienty s chronickou nemocí ledvin trpící hyperfosfatémií – stavem, který postihuje převážnou většinu z přibližně 550 000 dialyzovaných pacientů v USA. Lék se podává jako jedna tableta 30 mg dvakrát denně a působí lokálně v trávicím traktu blokádou pumpy NHE3.

Nejčastějším nežádoucím účinkem je průjem, který se vyskytl u 43–53 % pacientů. Závažný průjem hlásilo 5 % léčených, většina případů však byla mírná až střední a ustoupila časem nebo po snížení dávky.

Ardelyx má aktuálně dva schválené komerční produkty – IBSRELA a XPHOZAH – a vyvíjí inhibitor NHE3 nové generace RDX10531.

Ardelyx (ARDX) oznámil, že jeho abstrakt o vzorcích léčby syndromu dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C) byl přijat na konferenci Digestive Disease Week 2026. Nemoc postihuje odhadem 12 milionů lidí v USA.

Posterová prezentace proběhne na konferenci DDW 2.–5. května 2026 v Chicagu. Abstrakt zkoumá charakteristiky pacientů spojené s různými vzorci léčby IBS-C a jejich dopad na využívání zdravotnických zdrojů.

Ardelyx také sponzoruje Product Theater dne 5. května, kde Dr. Darren Brenner přednese praktické strategie péče o pacienty s IBS-C.

Klíčovým produktem firmy je IBSRELA (tenapanor), lokálně působící inhibitor NHE3, který snižuje absorpci sodíku ve střevech, zadržuje vodu a urychluje střevní tranzit. Nejčastějším nežádoucím účinkem je průjem, který se vyskytl u 16 % léčených pacientů oproti 4 % v placebo skupině. Závažný průjem hlásilo 2,5 % pacientů. Léčivo je kontraindikováno u dětí mladších 6 let kvůli riziku závažné dehydratace.