Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
59.1B
Obrat
4B
Zisk
1B
Aktiva
5B
ROE
0%
ROA
0%
PE
71
PS
48
Cena 1R
206-496
⌀ Cena
377.68
Dividenda
0.00%
Dluh
3B
Nadcházející oznámení zisků
Poslední dividenda
Nejnovější články
Před 5 dny
Alnylam zveřejnil zprávu o odpovědnosti: šest schválených léků ve více než 70 zemích
Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) zveřejnil výroční zprávu o firemní odpovědnosti za rok 2025, která mapuje pokrok v oblasti udržitelnosti a přístupu pacientů k léčbě. Společnost má aktuálně šest schválených léků dostupných ve více než 70 zemích.
Zpráva představuje rámec pro snížení emisí skleníkových plynů (Scope 1 a Scope 2) do roku 2030 v rámci strategie nazvané Alnylam 2030. Firma také téměř zdvojnásobila velikost týmů Case Management a Access & Reimbursement, které pomáhají pacientům s přístupem k léčbě a úhradami.
Alnylam zároveň založil novou Pacientskou poradní radu a za poslední dva roky investoval 2 miliony USD do filantropických aktivit. Zvýšil také investice do interního programu Alnylam Challengers.
Strategie společnosti stojí na šesti pilířích: pacienti, věda, zaměstnanci, komunity, životní prostředí a operace, řízení a integrita. Firma se specializuje na RNAi terapie, což je oblast genového tlumení s relativně úzkým okruhem hráčů na globálním trhu.
Alnylam potvrzuje výhled na tržby AMVUTTRA navzdory slabšímu prvnímu čtvrtletí
Alnylam Pharmaceuticals potvrdila svůj výhled na tržby produktu AMVUTTRA pro léčbu TTR amyloidózy, přestože první čtvrtletí vykázalo pomalejší sekvenční růst. Pro investory je to signál, že vedení firmy věří v zrychlení prodejů ve zbytku roku.
Finanční ředitel Jeff Poulton označil za klíčové faktory druhé poloviny roku širší dostupnost léku, mezinárodní expanzi a růst počtu předepisujících lékařů.
Alnylam potvrdil účinnost vutrisiranu u kardiomyopatie způsobené amyloidózou
Alnylam Pharmaceuticals představil na kongresu Heart Failure 2026 nové analýzy studie HELIOS-B, které potvrzují klinické přínosy vutrisiranu u pacientů s kardiomyopatií způsobenou amyloidózou transthyretinu (ATTR-CM). Lék jako první a jediný schválený TTR silencer snižuje riziko mortality a recidivujících kardiovaskulárních příhod.
Nové analýzy se zaměřily na klíčové podskupiny pacientů. U nemocných s fibrilací síní, kteří tvoří přibližně 65 % účastníků studie HELIOS-B, vutrisiran významně snížil riziko závažných příhod. Účinnost byla konzistentní i u pacientů s nízkým systolickým tlakem, vysokou zátěží komorbidit a u žen – skupiny historicky nedostatečně zastoupené v klinických studiích ATTR-CM.
Lék si zachoval účinnost také u pacientů současně užívajících tafamidis nebo léky na srdeční selhání, včetně inhibitorů SGLT2, beta-blokátorů a skupiny ACEi/ARB/ARNI.
Bezpečnostní analýza zahrnula více než 25 000 paciento-let léčby vutrisiranem a patisiranem. Výskyt okulárních nežádoucích účinků potenciálně spojených s nedostatkem vitaminu A byl nízký a srovnatelný s placebem. Klinicky významný nedostatek vitaminu A nebyl zaznamenán.
Alnylam zároveň spustil globální observační studii DemonsTTRate, do níž hodlá zařadit více než 2 000 pacientů s ATTR-CM. Studie má sledovat účinnost a bezpečnost vutrisiranu v reálné klinické praxi.
Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) zveřejnil výroční zprávu o firemní odpovědnosti za rok 2025, která mapuje pokrok v oblasti udržitelnosti a přístupu pacientů k léčbě. Společnost má aktuálně šest schválených léků dostupných ve více než 70 zemích. Zpráva představuje rámec pro snížení emisí skleníkových plynů (Scope 1 a Scope 2) do roku 2030 v rámci strategie nazvané...
Alnylam Pharmaceuticals potvrdila svůj výhled na tržby produktu AMVUTTRA pro léčbu TTR amyloidózy, přestože první čtvrtletí vykázalo pomalejší sekvenční růst. Pro investory je to signál, že vedení firmy věří v zrychlení prodejů ve zbytku roku. Finanční ředitel Jeff Poulton označil za klíčové faktory druhé poloviny roku širší dostupnost léku, mezinárodní expanzi a růst počtu předepisujících...
Profil akcie
Alnylam Pharmaceuticals, Inc., biofarmaceutická společnost, se zaměřuje na objevování, vývoj a komercializaci nových léčebných postupů založených na interferenci ribonukleové kyseliny. Příprava výzkumné RNAi terapie se zaměřuje na genetické léky, kardio-metabolické choroby, jaterní infekční onemocnění a centrální nervový systém (CNS)/oční onemocnění. Mezi produkty uváděné na trh patří ONPATTRO (patisiran), injekce obsahující lipidy určená k léčbě polyneuropatie dědičné amyloidózy zprostředkované transthyretinem u dospělých, GIVLAARI k léčbě dospělých s akutní jaterní porfyrií (AHP)...
Alnylam Pharmaceuticals, Inc., biofarmaceutická společnost, se zaměřuje na objevování, vývoj a komercializaci nových léčebných postupů založených na interferenci ribonukleové kyseliny. Příprava výzkumné RNAi terapie se zaměřuje na genetické léky, kardio-metabolické choroby, jaterní infekční onemocnění a centrální nervový systém (CNS)/oční onemocnění. Mezi produkty uváděné na trh patří ONPATTRO (patisiran), injekce obsahující lipidy určená k léčbě polyneuropatie dědičné amyloidózy zprostředkované transthyretinem u dospělých, GIVLAARI k léčbě dospělých s akutní jaterní porfyrií (AHP) a OXLUMO (lumasiran) k léčbě primární hyperoxalurie typu 1 (PH1). Společnost dále vyvíjí givosiran pro léčbu dospívajících pacientů s AHP; patisiran pro léčbu amyloidózy transthyretinu nebo ATTR amyloidózy s kardiomyopatií; cemdisiran pro léčbu onemocnění vyvolaných komplementem; ALN-AAT02 pro léčbu onemocnění jater spojených s nedostatkem AAT; ALN-HBV02 pro léčbu chronické infekce HBV; zilebesiran pro léčbu hypertenze a ALN-HSD pro léčbu NASH. Dále nabízí Fitusiran k léčbě hemofilie a vzácných krvácivých poruch, Inclisiran k léčbě hypercholesterolemie, lumasiran k léčbě pokročilého PH1 a rekurentních ledvinových kamenů a vutrisiran k léčbě ATTR amyloidózy, která je součástí klinické studie fáze 3. Společnost Alnylam Pharmaceuticals, Inc. spolupracuje se společností Regeneron Pharmaceuticals, Inc. na objevování, vývoji a komercializaci RNAi terapií pro řadu onemocnění tím, že se zaměřuje na terapeutické cíle vyjádřené v oku a CNS; a Sanofi Genzyme na objevování, vývoj a komercializaci RNAi terapií. Společnost má také licenční smlouvy a smlouvy o spolupráci se společnostmi Novartis AG, Vir Biotechnology, Inc., Dicerna Pharmaceuticals, Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc. a PeptiDream, Inc. Společnost byla založena v roce 2002 a sídlí v Cambridge ve státě Massachusetts.
