Acrivon hlásí 52% míru odpovědi u sérózního karcinomu, hotovost vystačí do Q3 2027
Acrivon Therapeutics ($ACRV) zveřejnil výsledky za první čtvrtletí 2026 a reportoval klíčový klinický pokrok: jeho onkologický kandidát ACR-368 dosahuje potvrzené míry celkové odpovědi 52 % u pacientů se sérózním endometriálním karcinomem (N=23), oproti 22 % u non-sérózního typu (N=37). Sérózní karcinom přitom odpovídá za více než 50 % roční smrtnosti na endometriální karcinom.
Společnost měla k 31. března 2026 hotovost a obchodovatelné cenné papíry ve výši 97,7 milionů USD, včetně 7,3 milionů USD z nedávného kapitálového financování. Tyto prostředky by měly pokrýt provoz do třetího čtvrtletí 2027.
Studie fáze 2b s ACR-368 pokračuje u sérózního endometriálního karcinomu, přičemž simultánní interim analýza obou ramen se plánuje na druhou polovinu roku 2026. Nové rameno (Arm 4) nedávno zahájilo nábor pacientů pro monoterapii bez gemcitabinu. Do budoucna se plánuje fáze 3 s inhibitory imunitních kontrolních bodů.
Druhý program ACR-2316 ve fázi 1/2 postupuje směrem k expanzní fázi s příznivým bezpečnostním profilem a trvalou klinickou aktivitou.
Klinická data společnost prezentovala na kongresech ESGO a AACR, kde byly mimo jiné představeny synergické účinky ACR-368 s inhibitory anti-PD-L1 a Topoisomerase 1.
